Carbovit Susp 15 g/100ml oral Fl 100 ml

Eine Flasche Carbovit enthält 15g medizinische Kohle, die Giftstoffe bindet und dadurch die Aufnahme im Körper verhindert. Carbovit wird bei akuten oralen Vergiftungen oder Überdosierungen von Arzneimitteln angewendet.

Bei akuter Vergiftung oder Überdosierung von Medikamenten zuerst einen Arzt oder Tox Info Suisse (Notfall-Nummer 145) kontaktieren.

Carbovit darf nicht angewendet werden bei Vergiftungen mit reizenden Stoffen, wie starken Säuren oder Laugen. Bei Schläfrigkeit (eingeschränktem Bewusstsein) besteht die Gefahr, dass das Arzneimittel in die Atemwege gelangt (Aspiration).

Medizinische Kohle kann die Wirkung von gleichzeitig eingenommenen Medikamenten vermindern. Deshalb sollten diese Medikamente erst 2 Stunden nach der Carbovit-Einnahme angewendet werden.

Carbovit enthält 12g Sorbitol pro Flasche à 100ml. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie oder Ihr Kind eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde.

Carbovit enthält Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) und Methyl-4-hydroxybenzoat (E218). Diese Substanzen können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen.

Carbovit enthält maximal 81mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 1 Flasche à 100ml. Dies entspricht 4.1% der für eine oder einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie – an anderen Krankheiten leiden, - Allergien haben oder – andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Carbovit kann nach heutigem Kenntnisstand bei vorschriftsmässiger Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ohne Gefährdung des Kindes eingenommen werden.

Soweit nicht anders verordnet, gelten im akuten Vergiftungsfall folgende Dosierungen:

Bei Kindern unter 1 Jahr müssen die Angaben des Arztes oder von Tox Info Suisse befolgt werden.

Kinder ab 1 bis zu 4 Jahren:

1 Flasche Carbovit einnehmen.

Kinder ab 4 bis zu 10 Jahren:

Erste Dosis: 2 Flaschen Carbovit einnehmen. Anschliessend wird alle 2 – 4 Stunden 1 Flasche verabreicht.

Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene:

Erste Dosis: 4 Flaschen Carbovit rasch einnehmen. Anschliessend werden alle 2 – 4 Stunden 2 Flaschen Carbovit verabreicht.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Carbovit auftreten:

- Erbrechen

- vorübergehende Stuhlverstopfung und Völlegefühl

- Schwarzfärbung des Stuhls

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Tox Info Suisse, Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bewahren Sie Carbovit bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und ausser Reichweite von Kindern auf.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Tox Info Suisse oder Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wirkstoff pro Flasche 100ml: Medizinische Kohle 15g

Hilfsstoffe pro Flasche 100ml: Sorbitol 12g, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 20mg, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 40mg, Carmellose-Natrium entsprechend Natrium max. 81mg, Magnesiumaluminiumsilicat, gereinigtes Wasser.

61450 (Swissmedic).

In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 100ml.

Cyntos AG, 8700 Küsnacht.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.